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广东源心再生医学有限公司

源心再生 · 简介

全球领先的iPS干细胞、免疫细胞制备技术

  广东源心再生医学有限公司是一家由留美归国科学家创办的生物技术高科技企业,公司位于广东省佛山市南海区狮山镇的广东生物医药产业基地。公司占地面积约2000平方米,设有研发中心和标准化GMP生产场地,并拥有多台专业先进仪器设备。公司聚集一批心脏再生医学、药理学、电生理学及生物信息学领域的高端复合型人才。

  源心再生以高纯度人源心肌细胞制备的核心技术,致力于干细胞技术研发及其在心脑血管疾病的临床治疗和药物研发的应用。更多>>

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源心再生 · 干细胞

  干细胞(stem cell),是所有细胞的母亲,拥有无限自我更新的能力,更具有分化为机体任何一种组织器官的潜能,可以分化成人体270多种功能细胞,进而补充、修复、替代凋亡、损伤、衰老的功能细胞,确保组织器官的正常运转。成年人体中的干细胞,随着年龄的增长,其数量和分化潜能在不断下降。

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广东源心再生医学有限公司

源心再生 · 了解iPSC

  iPS 干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSC),又叫诱导性多功能干细胞。由终末分化的体细胞重编程而来,在形态、功能等方面都与胚胎干细胞相似的细胞,能够定向分化成身体各种细胞(心脏、血管、肝脏、肌肉、骨骼、神经....)。通过导入特定的转录因子,分化的细胞被逆转,恢复到全能性状态,成为iPS细胞,这就是iPSCs技术。
  与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同,iPSCs技术不使用胚胎细胞或卵细胞,没有伦理学问题。此外,iPSCs技术用自体细胞制备专用干细胞,大大降低了发生免疫排斥的可能,被誉为再生医疗的王牌。日本干细胞科学家山中伸彌正是因为成功将成年细胞逆转为 iPS 干细胞。
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源心再生 · 公司业务

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源心再生 · 新闻中心

资讯分类
2024
03-22
小黑点

文献精读丨深入了解:乳腺癌侵袭中不可或缺的uPAR角色

  严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)是2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行的病因,目前已明确SARS-CoV-2主要靶向呼吸道细胞,并导致呼吸衰竭加重。然而,越来越多的证据表明,SARS-CoV-2的致病性不仅限于呼吸道,还可影响肾脏、心脏、脑和肝脏等多个器官[1]。Puelles 等人通过分析COVID-19死亡患者尸检组织中的病毒载量,结果表明在COVID-19患者随机样本的多个肾室(肾小球、皮质和髓质)中均可检测到SARS-CoV-2,并且优先靶向肾小球细胞。即使在无既往慢性肾脏病史的患者中,肾脏仍然是SARS-CoV-2的最常见靶点之一[2]。此外,可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体 (suPAR) 升高是COVID-19患者的常见症状。           可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体 (suPAR):suPAR是一种免疫源性致病因子,已被证明与肾小球病有关。血浆 suPAR 水平升高代表免疫被激活,并与足细胞整合素激活和管状线粒体功能相关。           2023年7月,Jochen Reiser团队发布在《Nature communications》的文章“SuPAR mediates viral response proteinuria by rapidly changing podocyte function”探究了SARS-CoV-2感染对肾脏的影响,suPAR 水平的升高和特定病毒感染以协同的方式导致蛋白尿。他们认为特定病毒蛋白和免疫介质之间相互作用具有广泛的相关性。                     研究人员使用了非洲绿猴模型和小鼠模型,分别对SARS-CoV-2感染后的肾脏进行了病理学和免疫学分析。实验结果表明,SARS-CoV-2感染可以导致肾小球系膜细胞和足细胞的病理性改变,包括系膜细胞扩张和足细胞足突的消失(图1)。在suPAR-Tg小鼠模型,吸入 SARS-CoV-2刺突S1 蛋白变体会引发蛋白尿,并且可以通过 suPAR 抗体或 SARS-CoV-2 疫苗接种来阻断。然而,接种了2019-nCov S1蛋白的IL-5-Tg小鼠并未出现明显的蛋白尿。因此,suPAR与2019-nCov S1蛋白协同诱导蛋白尿。               图1           研究团队还测试了SARS-CoV-2的不同变异株(Delta 和 Omicron 变体)的刺突 S1 蛋白对suPAR-Tg小鼠蛋白尿的影响,结果显示除了Delta变异株外,在接受 HIV-1 gp120 的 suPAR-Tg小鼠中也检测到蛋白尿。此外,他们发现S1亚单位在功能上存在差异,2019-nCov S1蛋白可以诱导血管紧张素转换酶2(ACE2)的表达和αvβ3整合素的活性,而Omicron的S1亚单位则不能(图2)。因此,αvβ3整合素不仅是与suPAR结合的靶标,还可能是SARS-CoV-2 S1蛋白的受体。               图2           最后,研究团队对密歇根医学COVID-19队列患者的临床数据进行了分析,发现感染非Omicron患者随着蛋白尿严重程度的增加,suPAR 水平逐步升高,但这种关联在感染 Omicron 变体的患者并不明显(图 3)。无论患者是否患有急性肾损伤,尿蛋白均以白蛋白为主,这表明COVID-19中的蛋白尿主要源自肾小球。               图3           这项研究表明,病毒蛋白(非Omicron SARS-Cov-2 S1、HIV-1 gp120)与 suPAR 以及 αvβ3 整合素之间存在独特的相互作用,导致肾小球屏障功能障碍,以变异依赖性方式引起蛋白尿。此外,文章中提到Omicron,HCV-E2 和乙型流感 HA感染后不会引起蛋白尿,那么其中病毒感染与蛋白尿综合征之间的关联需要进一步研究。             解读文献来源 Wei C, Datta PK, Siegerist F, Li J, Yashwanth S, Koh KH, Kriho NW, Ismail A, Luo S, Fischer T, Amber KT, Cimbaluk D, Landay A, Endlich N, Rappaport J; Michigan Medicine COVID−19 Investigators; Hayek SS, Reiser J. SuPAR mediates viral response proteinuria by rapidly changing podocyte function. Nat Commun. 2023 Jul 21;14(1):4414. doi: 10.1038/s41467-023-40165-5. PMID: 37479685; PMCID: PMC10362037. 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-023-40165-5(除注明外,本文图片均来源于此文献)           参考资料 [1]Musah S. Uncovering SARS-CoV-2 kidney tropism. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021 Aug;22(8):509. doi: 10.1038/s41580-021-00370-w. Epub 2021 Apr 15. PMID: 33859371; PMCID: PMC8049073. [2]Puelles VG, Lütgehetmann M, Lindenmeyer MT, Sperhake JP, Wong MN, Allweiss L, Chilla S, Heinemann A, Wanner N, Liu S, Braun F, Lu S, Pfefferle S, Schröder AS, Edler C, Gross O, Glatzel M, Wichmann D, Wiech T, Kluge S, Pueschel K, Aepfelbacher M, Huber TB. Multiorgan and Renal Tropism of SARS-CoV-2. N Engl J Med. 2020 Aug 6;383(6):590-592. doi: 10.1056/NEJMc2011400. Epub 2020 May 13. PMID: 32402155; PMCID: PMC7240771.           免责声明:本文章及内容不代表本司观点,仅做学术交流使用。文中涉及药物使用、疾病诊疗等内容仅供医学专业人士参考。版权归原作者所有,部分图片来源于网络。如有侵权,请联系我们删除。  
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2024
01-19
小黑点

源心再生丨开门红!一项心血管疾病基因治疗的美国发明专利获得授权,出海前景可期!!

近日,由广东源心再生医学有限公司申请的“Use of MYOG gene as target in preparation of drug for treating myocyte apoptosis-associated cardiovascular disease (CVD) ”(MYOG基因作为靶点在制备治疗心肌细胞凋亡相关的心血管疾病的药物中的应用)获得美国发明专利授权,这也标志着该专利在中国和美国同时获得知识产权的保护。
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源心再生 · 联系我们

  广东源心再生医学有限公司拥有国际先进水平的 iPS 干细胞技术,以超行业标准进行制备、存储细胞,制备的每一份细胞经过几十项严格检测,为客户提供细胞数量、活力的双检报告。以科技触达健康之源,从心出发为您健康护航。

地址:广东省佛山市南海区狮山镇321国道仙溪段

   广东生物医药产业基地一期第一组团B栋十楼

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