源心再生丨专利引领未来:细胞药物核心发明专利介绍
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- 发布时间:2023-07-14
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【概要描述】近日,经国家知识产权局审核批准,源心再生核心研发团队申报的“MEFLC 细胞株及其构建方法和应用”一项发明专利获得授权。
源心再生丨专利引领未来:细胞药物核心发明专利介绍
【概要描述】近日,经国家知识产权局审核批准,源心再生核心研发团队申报的“MEFLC 细胞株及其构建方法和应用”一项发明专利获得授权。
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近日,经国家知识产权局审核批准,源心再生核心研发团队申报的“MEFLC 细胞株及其构建方法和应用”一项发明专利获得授权。 |
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人源心肌细胞作为心脏疾病研究的理想工具,在疾病诊断、药物筛选、细胞治疗等领域都具有重要应用价值。在该项发明中,源心再生核心团队制备了全球首创的MEFLC细胞株,可显著增加人源诱导多能干细胞衍生的心肌细胞(hiPSC-CM)在心肌坏死区域的存活率,并促进血管新生、调节免疫稳态,帮助其发挥心肌收缩功能,显著提高细胞治疗的最终效果。
心肌梗死(myocardial infarction,MI)是冠状动脉发生急性闭塞,由此造成闭塞血管相应供血区域的心肌组织细胞发生不可逆的坏死。由于成人心肌再生能力有限,心肌梗死后大量细胞死亡可形成纤维瘢痕,导致心律失常及心衰。
心肌细胞移植在心肌梗死的治疗中具有重要的应用价值。在目前用于治疗目的的细胞类型里,hiPSC-CM可以修复部分损伤,恢复心脏功能,具有巨大的应用潜力。已有研究证实,在MI小鼠心梗区注射hiPSC-CM能够明显改善心梗小鼠的心功能,在MI大鼠心梗部位移植hiPSC-CM和内皮细胞共培养的细胞薄片也能改善心脏功能,但移植到局部的细胞由于受到各种因素的影响,存活率和滞留率低严重影响疗效。因此,延长移植细胞在宿主体内的存活时间、促进移植细胞与宿主细胞的融合生长是临床转化亟待解决的问题。
本发明克服了现有hiPSC-CM移植后细胞存活率和滞留率低的不足,当hiPSC-CM与MEFLC细胞株一起移植到梗死区域,MEFLC细胞株进一步提高hiPSC-CM的存活率和滞留率,并协助hiPSC-CM抵抗心肌梗死区域缺血、炎症等恶劣的微环境。从而增加其在 MI 治疗中的功效。
MEFLC工程化细胞株是源心再生研发团队利用合成生物学原理及基因工程手段全新构建的新一代细胞产品,从原理、机制、工艺流程、实际应用都做到了100%的国内自主创新。围绕该核心专利,研发团队还在细胞保藏方式、给药方式、拓展应用等方面做了一系列的国内外专利布局,让我们期待越来越多的好消息接踵而至吧 |
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